企业法规培训服务

       医疗器械产品在中国上市，必须获得药品监督管理部门的批准，监管部门对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意销售、使用。徕斯医疗为广大医疗器械企业提供国内注册服务，辅助企业从产品技术要求编写、产品检测、注册资料编写与审核、申报与跟踪、相关资质（生产企业许可证、经营企业许可证）申报等环节着手，打通各环节通道，为产品顺利上市保驾护航。