京津冀三地共议医疗器械监管协同 同促产业高质量发展

  为深入贯彻京津冀协同发展战略，进一步健全京津冀医疗器械高质量发展协同监管机制，4月13日，由北京市药监局牵头，北京、天津、河北三地药监局共同召开2023年第一次京津冀医疗器械跨省委托生产协同监管机制联席会，并邀请国家药监局器械监管司现场指导，研究三地跨省委托生产协同监管机制，全力推进医疗器械产业优质、快速发展，为全国构建医疗器械跨区域委托生产协同监管机制起到示范引领作用。

  会上，京津冀三地医疗器械生产监管部门分别介绍了各地医疗器械产业发展现状，针对三地跨区域协同监管工作开展情况、目前存在的问题以及工作建议进行了充分交流和研讨。为全力引导和支持医疗器械生产企业借助不同的区位优势，充分推进三地医疗器械产业融合发展，京津冀将探索建立统一的医疗器械注册人跨区域委托生产监督检查标准和监管信息通报机制，全面加强京津冀医疗器械跨省委托生产协同监管。

  此外，本次联席会还对2023年度京津冀三地进一步优化营商环境，共享监管资源，开展联合检查、联合培训等工作进行了研究和部署，持续推进京津冀医疗器械生产监管向更高水平、更深层次、更宽领域迈进，一体化协同发展。